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Burkitt-Lymphom

Informationen zur Krebserkrankung Burkitt-Lymphom

Das Burkitt-Lymphom ( oder kurz BL ) ist ein malignes Lymphom, und wird zu den B- Zell- Non – Hodgin – Lymphomen gezählt. Das BL ist einer der am schnellsten wachsenden humanen Tumore, dessen Zellteilungsrate größer 95% ist ( das bedeutet, 95% der Tumorzellen befinden sich generell in der Teilung ). Dieser Umstand macht den Tumor selbst jedoch äußerst anfällig für Chemo- oder Strahlentherapie. Die kurativen Aussichten liegen heutzutage häufig über 50%, selbst wenn bereits das Knochenmark oder das zentrale Nervensystem ( ZNS ) betroffen sind. Die Mortalität hat sich seit der Einführung der Chemotherapie erheblich verbessert, davor starben Betroffene rasch. Typisch für ein Burkitt – Lymphom sind genetische Veränderungen , die das MYC- Gen auf dem Chromosomen 8 betreffen.

Ursachen

Das Burkitt-Lymphom ist eine besondere Form des Non-Hodgkin-Lymphoms und zeichnet sich durch ein extrem schnelles Wachstum aus. Es wird mit dem Epstein-Barr-Virus (EBV) in Verbindung gebracht, wobei nicht jeder mit EBV auch das Lymphom entwickelt. Das Lymphom tritt in drei Hauptformen auf: der endemischen Form, die in Afrika verbreitet ist, der sporadischen Form, die in den USA und Europa vorkommt, und der HIV-assoziierten Form.

Symptome

Die Symptome des Burkitt-Lymphoms können je nach betroffenem Bereich variieren. Häufige Anzeichen sind geschwollene Lymphknoten, oft im Bauchbereich, die Schmerzen oder Beschwerden verursachen können. Weitere Symptome können Fieber, Nachtschweiß, unerklärlicher Gewichtsverlust, Müdigkeit und Bauchschmerzen sein. In einigen Fällen kann das Lymphom auch das zentrale Nervensystem betreffen.

Diagnose

Die Diagnose wird in der Regel durch eine Biopsie eines geschwollenen Lymphknotens oder anderen betroffenen Gewebes gestellt. Bildgebende Verfahren wie CT oder MRT können verwendet werden, um die Ausbreitung der Erkrankung zu bestimmen. Weiterhin können Bluttests und Lumbalpunktion durchgeführt werden, um den Schweregrad und das Stadium der Erkrankung zu ermitteln.

Verlauf

Das Burkitt-Lymphom wächst sehr schnell, kann aber mit entsprechender Behandlung auch gut ansprechen. Das schnelle Wachstum kann jedoch zu ernsten Komplikationen führen, einschließlich Organversagen oder dem Zusammenbruch von Tumorgewebe, was zu einer Überschwemmung des Körpers mit toxischen Substanzen führen kann.

Behandlungsformen

Da das Burkitt-Lymphom so schnell wächst, wird oft unmittelbar nach der Diagnose mit der Behandlung begonnen. Eine intensive Chemotherapie ist die Hauptbehandlung. In einigen Fällen kann eine Strahlentherapie oder eine Stammzelltransplantation in Erwägung gezogen werden, je nach Stadium und Ausbreitung der Erkrankung.

Häufigkeit

Das Burkitt-Lymphom ist selten und macht nur einen kleinen Prozentsatz aller Non-Hodgkin-Lymphome aus. Es tritt häufiger bei Kindern und jungen Erwachsenen auf, kann aber in jedem Alter vorkommen.

Heilungschancen

Mit einer angemessenen Behandlung sind die Heilungschancen für das Burkitt-Lymphom recht hoch, insbesondere bei frühzeitiger Diagnose. Das schnelle Wachstum des Lymphoms erfordert jedoch eine sofortige und intensive Behandlung.

Quellen

- American Cancer Society. (2020). Burkitt Lymphoma. (https://www.cancer.org/)
- Deutsche Krebsgesellschaft. (2020). Burkitt-Lymphom. (https://www.krebsgesellschaft.de/)

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